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發(fā)布時(shí)間：2024-08-28

SICOLAB回答你，如果干細(xì)胞備生產(chǎn)用途是醫(yī)療診斷 就是衛(wèi)計(jì)委頒發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書》如果是只備生產(chǎn)(自己不開展診斷或治療)，就是要符合藥典質(zhì)量規(guī)范要求，環(huán)境要滿。干細(xì)做每晶使話隊(duì)積理胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)要求 SICOLAB 1、獨(dú)立分區(qū) 設(shè)立獨(dú)立的制備區(qū)、制備設(shè)施、設(shè)備; 標(biāo)識(shí)制度絕使現(xiàn)關(guān)化經(jīng)宗(制備區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、包裝區(qū))，工序標(biāo)識(shí)、功能間/區(qū)標(biāo)識(shí)、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、警示。喜格:《干細(xì)胞制劑制備管理自律規(guī)范》。SLD中檢實(shí)驗(yàn)室，做360問答過(guò)很多干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃項(xiàng)目，在這個(gè)領(lǐng)域，要找對(duì)